0

BORTEZOMIB از شرکت FRESENIUS KABI USA

تصویر پیدا نشد !

اطلاعات داروی نمایش داده شده مستقیما از دیتابیس اطلاعات دارویی سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) استخراج می شود و مرتبا به روز رسانی می شود
داروی نمایش داده شده مورد تایید FDA می باشد و اطلاعات ثبت آن در زیر قابل مشاهده است

BORTEZOMIB از شرکت FRESENIUS KABI USA

New Drug Application (NDA): 205004

Company: FRESENIUS KABI USA

Drug Name Active Ingredients Strength Dosage Form/Route Marketing Status TE Code RLD RS
BORTEZOMIB BORTEZOMIB 3.5MG/VIAL POWDER;INTRAVENOUS Prescription

None

No No
Original Approvals or Tentative Approvals
Action Date Submission Action Type Submission Classification Review Priority; Orphan Status Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert Notes Url
11/06/2017 ORIG-1 Approval

Type 5 – New Formulation or New Manufacturer

STANDARD

Label (PDF)

Letter (PDF)

Review

https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2017/205004s000lbl.pdf
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/appletter/2017/205004Orig1s000ltr.pdf
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2017/205004Orig1s000TOC.cfm

Supplements
Action Date Submission Supplement Categories or Approval Type Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert Note Url
09/20/2021 SUPPL-3 Efficacy-New Dosing Regimen

Label (PDF)

Letter (PDF)

https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2021/205004s003lbl.pdf

https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/appletter/2021/205004Orig1s003ltr.pdf

07/12/2018 SUPPL-2 Labeling-Package Insert, Labeling-Container/Carton Labels

Label (PDF)

Letter (PDF)

Review (PDF)

https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2018/205004s002lbl.pdf

https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/appletter/2018/205004Orig1s002Ltr.pdf

https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2018/205004Orig1s002.pdf

Action Date Submission Supplement Categories or Approval Type Letters, Reviews, Labels,
Patient Package Insert
Note Url
09/20/2021 SUPPL-3

Efficacy-New Dosing Regimen

Label (PDF) https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2021/205004s003lbl.pdf
07/12/2018 SUPPL-2

Labeling-Package Insert

Label (PDF) https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2018/205004s002lbl.pdf
07/12/2018 SUPPL-2

Labeling-Container/Carton Labels

Label (PDF) https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2018/205004s002lbl.pdf
11/06/2017 ORIG-1 Approval

Label (PDF) https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2017/205004s000lbl.pdf
حتما بخوانید : CEFADYL از شرکت APOTHECON
بخوانید  CARAFATE از شرکت ALLERGAN
برچسب‌ها:

نظرات کاربران