BUMETANIDE از شرکت TEVA PARENTERAL

اطلاعات داروی نمایش داده شده مستقیما از دیتابیس اطلاعات دارویی سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) استخراج می شود و مرتبا به روز رسانی می شود
داروی نمایش داده شده مورد تایید FDA می باشد و اطلاعات ثبت آن در زیر قابل مشاهده است

BUMETANIDE از شرکت TEVA PARENTERAL

Abbreviated New Drug Application (ANDA): 074613

Company: TEVA PARENTERAL

Drug NameActive IngredientsStrengthDosage Form/RouteMarketing StatusTE CodeRLDRS
BUMETANIDEBUMETANIDE0.25MG/MLINJECTABLE;INJECTIONDiscontinued

None

NoNo
Original Approvals or Tentative Approvals
Action DateSubmissionAction TypeSubmission ClassificationReview Priority; Orphan StatusLetters, Reviews, Labels, Patient Package InsertNotesUrl
11/18/1997ORIG-1 Approval

Label is not available on this site.

Supplements
Action DateSubmissionSupplement Categories or Approval TypeLetters, Reviews, Labels, Patient Package InsertNoteUrl
08/09/2000SUPPL-3 Labeling

Label is not available on this site.

05/18/1999SUPPL-2 Labeling

Label is not available on this site.

09/20/1999SUPPL-1 Manufacturing (CMC)

Label is not available on this site.

بخوانید  BUMETANIDE از شرکت UPSHER SMITH LABS
اسکرول به بالا