0

BORTEZOMIB از شرکت FRESENIUS KABI USA

تصویر پیدا نشد !

اطلاعات داروی نمایش داده شده مستقیما از دیتابیس اطلاعات دارویی سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) استخراج می شود و مرتبا به روز رسانی می شود
داروی نمایش داده شده مورد تایید FDA می باشد و اطلاعات ثبت آن در زیر قابل مشاهده است

BORTEZOMIB از شرکت FRESENIUS KABI USA

Abbreviated New Drug Application (ANDA): 209659

Company: FRESENIUS KABI USA

Drug Name Active Ingredients Strength Dosage Form/Route Marketing Status TE Code RLD RS
BORTEZOMIB BORTEZOMIB 3.5MG/VIAL INJECTABLE;INTRAVENOUS, SUBCUTANEOUS None (Tentative Approval)

None

No No
Original Approvals or Tentative Approvals
Action Date Submission Action Type Submission Classification Review Priority; Orphan Status Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert Notes Url
07/14/2021 ORIG-1 Tentative Approval

STANDARD

Label is not available on this site.

برچسب‌ها:

نظرات کاربران