ALCLOMETASONE DIPROPIONATE از شرکت TARO

اطلاعات داروی نمایش داده شده مستقیما از دیتابیس اطلاعات دارویی سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) استخراج می شود و مرتبا به روز رسانی می شود
داروی نمایش داده شده مورد تایید FDA می باشد و اطلاعات ثبت آن در زیر قابل مشاهده است

ALCLOMETASONE DIPROPIONATE از شرکت TARO

Abbreviated New Drug Application (ANDA): 076730

Company: TARO

Drug Name Active Ingredients Strength Dosage Form/Route Marketing Status TE Code RLD RS
ALCLOMETASONE DIPROPIONATE ALCLOMETASONE DIPROPIONATE 0.05% OINTMENT;TOPICAL Prescription

AB

No No
Original Approvals or Tentative Approvals
Action Date Submission Action Type Submission Classification Review Priority; Orphan Status Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert Notes Url
07/29/2004 ORIG-1 Approval

Letter (PDF)

Label is not available on this site.

https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/appletter/2004/76730ltr.pdf

Supplements
Action Date Submission Supplement Categories or Approval Type Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert Note Url
07/26/2011 SUPPL-7 Labeling-Package Insert, Labeling-Patient Package Insert

Label is not available on this site.

ALCLOMETASONE DIPROPIONATE

OINTMENT;TOPICAL; 0.05%

TE Code = AB

Drug Name Active Ingredients Strength Dosage Form/Route Marketing Status RLD TE Code Application No. Company
ALCLOMETASONE DIPROPIONATE ALCLOMETASONE DIPROPIONATE 0.05% OINTMENT;TOPICAL Prescription No AB 076884 FOUGERA PHARMS
ALCLOMETASONE DIPROPIONATE ALCLOMETASONE DIPROPIONATE 0.05% OINTMENT;TOPICAL Prescription No AB 079227 GLENMARK GENERICS
ALCLOMETASONE DIPROPIONATE ALCLOMETASONE DIPROPIONATE 0.05% OINTMENT;TOPICAL Prescription No AB 076730 TARO
بخوانید  ALCLOMETASONE DIPROPIONATE از شرکت GLENMARK GENERICS
به بالای صفحه بردن