ALBUTEROL SULFATE از شرکت AKORN

اطلاعات داروی نمایش داده شده مستقیما از دیتابیس اطلاعات دارویی سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) استخراج می شود و مرتبا به روز رسانی می شود
داروی نمایش داده شده مورد تایید FDA می باشد و اطلاعات ثبت آن در زیر قابل مشاهده است

ALBUTEROL SULFATE از شرکت AKORN

Abbreviated New Drug Application (ANDA): 074543

Company: AKORN

Drug Name Active Ingredients Strength Dosage Form/Route Marketing Status TE Code RLD RS
ALBUTEROL SULFATE ALBUTEROL SULFATE EQ 0.5% BASE SOLUTION;INHALATION Prescription

AN

No No
Original Approvals or Tentative Approvals
Action Date Submission Action Type Submission Classification Review Priority; Orphan Status Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert Notes Url
01/15/1998 ORIG-1 Approval

Review (PDF)

Label is not available on this site.

https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/anda/98/074543ap.pdf

Supplements
Action Date Submission Supplement Categories or Approval Type Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert Note Url
03/31/2017 SUPPL-7 Labeling-Medication Guide, Labeling-Package Insert

Label is not available on this site.

04/30/2010 SUPPL-4 Labeling-Container/Carton Labels, Labeling-Package Insert

Label is not available on this site.

08/31/2009 SUPPL-3 Labeling

Label is not available on this site.

ALBUTEROL SULFATE

SOLUTION;INHALATION; EQ 0.5% BASE

TE Code = AN

Drug Name Active Ingredients Strength Dosage Form/Route Marketing Status RLD TE Code Application No. Company
ALBUTEROL SULFATE ALBUTEROL SULFATE EQ 0.5% BASE SOLUTION;INHALATION Prescription No AN 074543 AKORN
ALBUTEROL SULFATE ALBUTEROL SULFATE EQ 0.5% BASE SOLUTION;INHALATION Prescription No AN 075664 NEPHRON
بخوانید  ALBUTEROL SULFATE از شرکت QUAGEN
به بالای صفحه بردن