ALBUTEROL SULFATE از شرکت ACTAVIS MID ATLANTIC

اطلاعات داروی نمایش داده شده مستقیما از دیتابیس اطلاعات دارویی سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) استخراج می شود و مرتبا به روز رسانی می شود
داروی نمایش داده شده مورد تایید FDA می باشد و اطلاعات ثبت آن در زیر قابل مشاهده است

ALBUTEROL SULFATE از شرکت ACTAVIS MID ATLANTIC

Abbreviated New Drug Application (ANDA): 075262

Company: ACTAVIS MID ATLANTIC

Drug Name Active Ingredients Strength Dosage Form/Route Marketing Status TE Code RLD RS
ALBUTEROL SULFATE ALBUTEROL SULFATE EQ 2MG BASE/5ML SYRUP;ORAL Discontinued

None

No No
Original Approvals or Tentative Approvals
Action Date Submission Action Type Submission Classification Review Priority; Orphan Status Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert Notes Url
03/30/1999 ORIG-1 Approval

Letter (PDF)

Label is not available on this site.

https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/appletter/1999/75262ltr.pdf

Supplements
Action Date Submission Supplement Categories or Approval Type Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert Note Url
12/13/2001 SUPPL-1 Manufacturing (CMC)-Facility

Label is not available on this site.

بخوانید  ALBUTEROL SULFATE از شرکت LUPIN
به بالای صفحه بردن