AKINETON از شرکت ABBVIE

اطلاعات داروی نمایش داده شده مستقیما از دیتابیس اطلاعات دارویی سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) استخراج می شود و مرتبا به روز رسانی می شود
داروی نمایش داده شده مورد تایید FDA می باشد و اطلاعات ثبت آن در زیر قابل مشاهده است

AKINETON از شرکت ABBVIE

New Drug Application (NDA): 012418

Company: ABBVIE

Drug Name Active Ingredients Strength Dosage Form/Route Marketing Status TE Code RLD RS
AKINETON BIPERIDEN LACTATE 5MG/ML INJECTABLE;INJECTION Discontinued

None

No No
Original Approvals or Tentative Approvals
Action Date Submission Action Type Submission Classification Review Priority; Orphan Status Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert Notes Url
04/20/1961 ORIG-1 Approval

Type 2 – New Active Ingredient

STANDARD

Label is not available on this site.

Supplements
Action Date Submission Supplement Categories or Approval Type Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert Note Url
07/23/2001 SUPPL-9 Labeling

Letter (PDF)

Label is not available on this site.

https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/appletter/2001/12003s18s19s20s21ltr.pdf

07/23/2001 SUPPL-8 Labeling

Letter (PDF)

Label is not available on this site.

https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/appletter/2001/12003s18s19s20s21ltr.pdf

07/23/2001 SUPPL-7 Labeling

Letter (PDF)

Label is not available on this site.

https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/appletter/2001/12003s18s19s20s21ltr.pdf

07/23/2001 SUPPL-6 Labeling

Letter (PDF)

Label is not available on this site.

https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/appletter/2001/12003s18s19s20s21ltr.pdf

10/18/1979 SUPPL-5 Manufacturing (CMC)-Control

Label is not available on this site.

01/30/1976 SUPPL-4 Manufacturing (CMC)-Control

Label is not available on this site.

حتما بخوانید : AK-PENTOLATE از شرکت AKORN
بخوانید  BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE AND NALOXONE HYDROCHLORIDE از شرکت MYLAN TECHNOLOGIES
به بالای صفحه بردن