اطلاعات داروی نمایش داده شده مستقیما از دیتابیس اطلاعات دارویی سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) استخراج می شود و مرتبا به روز رسانی می شود
داروی نمایش داده شده مورد تایید FDA می باشد و اطلاعات ثبت آن در زیر قابل مشاهده است
CUPRIC SULFATE از شرکت ABRAXIS PHARM
New Drug Application (NDA): 019350
Company: ABRAXIS PHARM
| Drug Name | Active Ingredients | Strength | Dosage Form/Route | Marketing Status | TE Code | RLD | RS |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CUPRIC SULFATE | CUPRIC SULFATE | EQ 0.4MG COPPER/ML | INJECTABLE;INJECTION | Discontinued |
None |
Yes | No |
Original Approvals or Tentative Approvals
| Action Date | Submission | Action Type | Submission Classification | Review Priority; Orphan Status | Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert | Notes | Url |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 05/05/1987 | ORIG-1 | Approval |
Type 5 – New Formulation or New Manufacturer |
STANDARD |
|
Label is not available on this site. |
Supplements
| Action Date | Submission | Supplement Categories or Approval Type | Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert | Note | Url |
|---|---|---|---|---|---|
| 06/09/1992 | SUPPL-3 | Labeling |
Label is not available on this site. |
||
| 05/15/1990 | SUPPL-2 | Labeling |
Label is not available on this site. |
منبع : www.accessdata.fda.gov
نظرات کاربران