CETIRIZINE HYDROCHLORIDE از شرکت ACTAVIS MID ATLANTIC

اطلاعات داروی نمایش داده شده مستقیما از دیتابیس اطلاعات دارویی سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) استخراج می شود و مرتبا به روز رسانی می شود
داروی نمایش داده شده مورد تایید FDA می باشد و اطلاعات ثبت آن در زیر قابل مشاهده است

CETIRIZINE HYDROCHLORIDE از شرکت ACTAVIS MID ATLANTIC

Abbreviated New Drug Application (ANDA): 078617

Company: ACTAVIS MID ATLANTIC

Drug Name Active Ingredients Strength Dosage Form/Route Marketing Status TE Code RLD RS
CETIRIZINE HYDROCHLORIDE CETIRIZINE HYDROCHLORIDE 5MG/5ML SYRUP;ORAL Discontinued

None

No No
Original Approvals or Tentative Approvals
Action Date Submission Action Type Submission Classification Review Priority; Orphan Status Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert Notes Url
02/02/2010 ORIG-1 Approval

Label is not available on this site.

Supplements
Action Date Submission Supplement Categories or Approval Type Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert Note Url
11/08/2016 SUPPL-1 Labeling-Package Insert

Label is not available on this site.

بخوانید  CETIRIZINE HYDROCHLORIDE از شرکت AUROBINDO PHARMA LTD
به بالای صفحه بردن