CEFTRIAXONE از شرکت HOSPIRA INC

اطلاعات داروی نمایش داده شده مستقیما از دیتابیس اطلاعات دارویی سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) استخراج می شود و مرتبا به روز رسانی می شود
داروی نمایش داده شده مورد تایید FDA می باشد و اطلاعات ثبت آن در زیر قابل مشاهده است

CEFTRIAXONE از شرکت HOSPIRA INC

Abbreviated New Drug Application (ANDA): 065232

Company: HOSPIRA INC

Drug Name Active Ingredients Strength Dosage Form/Route Marketing Status TE Code RLD RS
CEFTRIAXONE CEFTRIAXONE SODIUM EQ 10GM BASE/VIAL INJECTABLE;INJECTION Discontinued

None

No No
Original Approvals or Tentative Approvals
Action Date Submission Action Type Submission Classification Review Priority; Orphan Status Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert Notes Url
08/02/2005 ORIG-1 Approval

Label is not available on this site.

Supplements
Action Date Submission Supplement Categories or Approval Type Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert Note Url
02/17/2012 SUPPL-13 Labeling-Package Insert

Label is not available on this site.

09/10/2010 SUPPL-12 Labeling-Package Insert

Label is not available on this site.

08/27/2009 SUPPL-11 Labeling

Label is not available on this site.

08/27/2009 SUPPL-10 Labeling

Label is not available on this site.

11/14/2008 SUPPL-9 Labeling

Label is not available on this site.

11/14/2008 SUPPL-6 Labeling

Label is not available on this site.

بخوانید  ALBUTEROL SULFATE از شرکت TEVA
به بالای صفحه بردن