BUTAPAP از شرکت MIKART

اطلاعات داروی نمایش داده شده مستقیما از دیتابیس اطلاعات دارویی سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) استخراج می شود و مرتبا به روز رسانی می شود
داروی نمایش داده شده مورد تایید FDA می باشد و اطلاعات ثبت آن در زیر قابل مشاهده است

BUTAPAP از شرکت MIKART

Abbreviated New Drug Application (ANDA): 089988

Company: MIKART

Drug Name Active Ingredients Strength Dosage Form/Route Marketing Status TE Code RLD RS
BUTAPAP ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL 650MG;50MG TABLET;ORAL Discontinued

None

No No
Original Approvals or Tentative Approvals
Action Date Submission Action Type Submission Classification Review Priority; Orphan Status Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert Notes Url
10/26/1992 ORIG-1 Approval

Label is not available on this site.

Supplements
Action Date Submission Supplement Categories or Approval Type Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert Note Url
08/13/2002 SUPPL-8 Manufacturing (CMC)-Facility

Label is not available on this site.

03/28/2001 SUPPL-7 Manufacturing (CMC)

Label is not available on this site.

09/25/1998 SUPPL-6 Manufacturing (CMC)

Label is not available on this site.

07/31/1998 SUPPL-5 Manufacturing (CMC)

Label is not available on this site.

07/24/2000 SUPPL-4 Labeling

Label is not available on this site.

02/08/1995 SUPPL-2 Manufacturing (CMC)

Label is not available on this site.

02/08/1994 SUPPL-1 Labeling

Label is not available on this site.

بخوانید  CEFTRIAXONE از شرکت FRESENIUS KABI USA
به بالای صفحه بردن