BUTABARBITAL SODIUM از شرکت WATSON LABS

اطلاعات داروی نمایش داده شده مستقیما از دیتابیس اطلاعات دارویی سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) استخراج می شود و مرتبا به روز رسانی می شود
داروی نمایش داده شده مورد تایید FDA می باشد و اطلاعات ثبت آن در زیر قابل مشاهده است

BUTABARBITAL SODIUM از شرکت WATSON LABS

Abbreviated New Drug Application (ANDA): 085772

Company: WATSON LABS

Drug Name Active Ingredients Strength Dosage Form/Route Marketing Status TE Code RLD RS
BUTABARBITAL SODIUM BUTABARBITAL SODIUM 30MG TABLET;ORAL Discontinued

None

No No
Original Approvals or Tentative Approvals
Action Date Submission Action Type Submission Classification Review Priority; Orphan Status Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert Notes Url
08/24/1977 ORIG-1 Approval

Label is not available on this site.

بخوانید  BUTABARBITAL SODIUM از شرکت SANDOZ
به بالای صفحه بردن