BUDESONIDE از شرکت SCIECURE PHARMA INC

اطلاعات داروی نمایش داده شده مستقیما از دیتابیس اطلاعات دارویی سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) استخراج می شود و مرتبا به روز رسانی می شود
داروی نمایش داده شده مورد تایید FDA می باشد و اطلاعات ثبت آن در زیر قابل مشاهده است

BUDESONIDE از شرکت SCIECURE PHARMA INC

Abbreviated New Drug Application (ANDA): 209041

Company: SCIECURE PHARMA INC

Drug Name Active Ingredients Strength Dosage Form/Route Marketing Status TE Code RLD RS
BUDESONIDE BUDESONIDE 3MG CAPSULE, DELAYED RELEASE;ORAL Prescription

AB

No No
Original Approvals or Tentative Approvals
Action Date Submission Action Type Submission Classification Review Priority; Orphan Status Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert Notes Url
09/28/2017 ORIG-1 Approval

STANDARD

Label is not available on this site.

BUDESONIDE

CAPSULE, DELAYED RELEASE;ORAL; 3MG

TE Code = AB

Drug Name Active Ingredients Strength Dosage Form/Route Marketing Status RLD TE Code Application No. Company
BUDESONIDE BUDESONIDE 3MG CAPSULE, DELAYED RELEASE;ORAL Prescription No AB 206200 AMNEAL PHARMS
BUDESONIDE BUDESONIDE 3MG CAPSULE, DELAYED RELEASE;ORAL Prescription No AB 206623 MAYNE PHARMA
BUDESONIDE BUDESONIDE 3MG CAPSULE, DELAYED RELEASE;ORAL Prescription No AB 090410 MYLAN
BUDESONIDE BUDESONIDE 3MG CAPSULE, DELAYED RELEASE;ORAL Prescription No AB 207367 RISING
BUDESONIDE BUDESONIDE 3MG CAPSULE, DELAYED RELEASE;ORAL Prescription No AB 209041 SCIECURE PHARMA INC
BUDESONIDE BUDESONIDE 3MG CAPSULE, DELAYED RELEASE;ORAL Prescription No AB 206134 ZYDUS PHARMS
ENTOCORT EC BUDESONIDE 3MG CAPSULE, DELAYED RELEASE;ORAL Prescription Yes AB 021324 PADAGIS US
بخوانید  CHLORDIAZEPOXIDE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE از شرکت PAR PHARM
به بالای صفحه بردن