AMANTADINE HYDROCHLORIDE از شرکت AKORN

اطلاعات داروی نمایش داده شده مستقیما از دیتابیس اطلاعات دارویی سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) استخراج می شود و مرتبا به روز رسانی می شود
داروی نمایش داده شده مورد تایید FDA می باشد و اطلاعات ثبت آن در زیر قابل مشاهده است

AMANTADINE HYDROCHLORIDE از شرکت AKORN

Abbreviated New Drug Application (ANDA): 074170

Company: AKORN

Drug NameActive IngredientsStrengthDosage Form/RouteMarketing StatusTE CodeRLDRS
AMANTADINE HYDROCHLORIDEAMANTADINE HYDROCHLORIDE50MG/5MLSYRUP;ORALPrescription

AA

NoYes
Original Approvals or Tentative Approvals
Action DateSubmissionAction TypeSubmission ClassificationReview Priority; Orphan StatusLetters, Reviews, Labels, Patient Package InsertNotesUrl
10/28/1994ORIG-1 Approval

Label is not available on this site.

Supplements
Action DateSubmissionSupplement Categories or Approval TypeLetters, Reviews, Labels, Patient Package InsertNoteUrl
06/04/2014SUPPL-3 Labeling-Container/Carton Labels

Label is not available on this site.

06/17/2011SUPPL-2 Labeling-Container/Carton Labels, Labeling-Package Insert

Label is not available on this site.

09/18/2009SUPPL-1 Labeling-Package Insert

Label is not available on this site.

AMANTADINE HYDROCHLORIDE

SYRUP;ORAL; 50MG/5ML

TE Code = AA

Drug NameActive IngredientsStrengthDosage Form/RouteMarketing StatusRLDTE CodeApplication No.Company
AMANTADINE HYDROCHLORIDEAMANTADINE HYDROCHLORIDE50MG/5MLSYRUP;ORALPrescriptionNoAA074170AKORN
AMANTADINE HYDROCHLORIDEAMANTADINE HYDROCHLORIDE50MG/5MLSYRUP;ORALPrescriptionNoAA074028ANDA REPOSITORY
AMANTADINE HYDROCHLORIDEAMANTADINE HYDROCHLORIDE50MG/5MLSYRUP;ORALPrescriptionNoAA075819CMP PHARMA INC
AMANTADINE HYDROCHLORIDEAMANTADINE HYDROCHLORIDE50MG/5MLSYRUP;ORALPrescriptionNoAA074509PHARM ASSOC
بخوانید  AMANTADINE HYDROCHLORIDE از شرکت LANNETT CO INC
اسکرول به بالا