ALBUTEROL SULFATE از شرکت SANDOZ INC

اطلاعات داروی نمایش داده شده مستقیما از دیتابیس اطلاعات دارویی سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) استخراج می شود و مرتبا به روز رسانی می شود
داروی نمایش داده شده مورد تایید FDA می باشد و اطلاعات ثبت آن در زیر قابل مشاهده است

ALBUTEROL SULFATE از شرکت SANDOZ INC

Abbreviated New Drug Application (ANDA): 207085

Company: SANDOZ INC

Drug Name Active Ingredients Strength Dosage Form/Route Marketing Status TE Code RLD RS
ALBUTEROL SULFATE ALBUTEROL SULFATE EQ 0.09MG BASE/INH AEROSOL, METERED;INHALATION Prescription

AB1

No No
Original Approvals or Tentative Approvals
Action Date Submission Action Type Submission Classification Review Priority; Orphan Status Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert Notes Url
06/01/2021 ORIG-1 Approval

STANDARD

Label is not available on this site.

ALBUTEROL SULFATE

AEROSOL, METERED;INHALATION; EQ 0.09MG BASE/INH

TE Code = AB1

Drug Name Active Ingredients Strength Dosage Form/Route Marketing Status RLD TE Code Application No. Company
ALBUTEROL SULFATE ALBUTEROL SULFATE EQ 0.09MG BASE/INH AEROSOL, METERED;INHALATION Prescription No AB1 209959 CIPLA
ALBUTEROL SULFATE ALBUTEROL SULFATE EQ 0.09MG BASE/INH AEROSOL, METERED;INHALATION Prescription No AB1 207085 SANDOZ INC
PROVENTIL-HFA ALBUTEROL SULFATE EQ 0.09MG BASE/INH AEROSOL, METERED;INHALATION Prescription Yes AB1 020503 KINDEVA
بخوانید  ACYCLOVIR SODIUM از شرکت TEVA PARENTERAL
به بالای صفحه بردن