ALBUTEROL SULFATE از شرکت MYLAN

اطلاعات داروی نمایش داده شده مستقیما از دیتابیس اطلاعات دارویی سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) استخراج می شود و مرتبا به روز رسانی می شود
داروی نمایش داده شده مورد تایید FDA می باشد و اطلاعات ثبت آن در زیر قابل مشاهده است

ALBUTEROL SULFATE از شرکت MYLAN

Abbreviated New Drug Application (ANDA): 078092

Company: MYLAN

Drug Name Active Ingredients Strength Dosage Form/Route Marketing Status TE Code RLD RS
ALBUTEROL SULFATE ALBUTEROL SULFATE EQ 8MG BASE TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL Prescription

None

No Yes
ALBUTEROL SULFATE ALBUTEROL SULFATE EQ 4MG BASE TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL Prescription

AB

No No
Original Approvals or Tentative Approvals
Action Date Submission Action Type Submission Classification Review Priority; Orphan Status Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert Notes Url
01/29/2007 ORIG-1 Approval

Label is not available on this site.

ALBUTEROL SULFATE

TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL; EQ 4MG BASE

TE Code = AB

Drug Name Active Ingredients Strength Dosage Form/Route Marketing Status RLD TE Code Application No. Company
ALBUTEROL SULFATE ALBUTEROL SULFATE EQ 4MG BASE TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL Prescription No AB 078092 MYLAN
VOSPIRE ER ALBUTEROL SULFATE EQ 4MG BASE TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL Prescription No AB 076130 DAVA PHARMS INC
بخوانید  ALBUTEROL SULFATE از شرکت SANDOZ INC
به بالای صفحه بردن