ALBUTEROL SULFATE از شرکت APOTEX INC

اطلاعات داروی نمایش داده شده مستقیما از دیتابیس اطلاعات دارویی سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) استخراج می شود و مرتبا به روز رسانی می شود
داروی نمایش داده شده مورد تایید FDA می باشد و اطلاعات ثبت آن در زیر قابل مشاهده است

ALBUTEROL SULFATE از شرکت APOTEX INC

Abbreviated New Drug Application (ANDA): 078623

Company: APOTEX INC

Drug Name Active Ingredients Strength Dosage Form/Route Marketing Status TE Code RLD RS
ALBUTEROL SULFATE ALBUTEROL SULFATE EQ 0.021% BASE SOLUTION;INHALATION Discontinued

None

No No
ALBUTEROL SULFATE ALBUTEROL SULFATE EQ 0.042% BASE SOLUTION;INHALATION Discontinued

None

No No
Original Approvals or Tentative Approvals
Action Date Submission Action Type Submission Classification Review Priority; Orphan Status Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert Notes Url
04/05/2010 ORIG-1 Approval

Label is not available on this site.

Supplements
Action Date Submission Supplement Categories or Approval Type Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert Note Url
02/28/2014 SUPPL-1 Labeling-Package Insert

Label is not available on this site.

بخوانید  ALBUTEROL SULFATE از شرکت TEVA
به بالای صفحه بردن