اطلاعات داروی نمایش داده شده مستقیما از دیتابیس اطلاعات دارویی سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) استخراج می شود و مرتبا به روز رسانی می شود
داروی نمایش داده شده مورد تایید FDA می باشد و اطلاعات ثبت آن در زیر قابل مشاهده است
COMPAZINE از شرکت GLAXOSMITHKLINE
New Drug Application (NDA): 010742
Company: GLAXOSMITHKLINE
| Drug Name | Active Ingredients | Strength | Dosage Form/Route | Marketing Status | TE Code | RLD | RS |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| COMPAZINE | PROCHLORPERAZINE EDISYLATE | EQ 5MG BASE/ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** | INJECTABLE;INJECTION | Discontinued |
None |
Yes | No |
Original Approvals or Tentative Approvals
| Action Date | Submission | Action Type | Submission Classification | Review Priority; Orphan Status | Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert | Notes | Url |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 04/08/1957 | ORIG-1 | Approval |
Type 2 – New Active Ingredient |
STANDARD |
|
Label is not available on this site. |
Supplements
| Action Date | Submission | Supplement Categories or Approval Type | Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert | Note | Url |
|---|---|---|---|---|---|
| 04/03/2001 | SUPPL-65 | Labeling |
Label is not available on this site. |
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/appletter/2001/10571S95ltr.pdf |
|
| 08/21/1979 | SUPPL-31 | Labeling |
Label is not available on this site. |
منبع : www.accessdata.fda.gov
نظرات کاربران