0

CLONIDINE HYDROCHLORIDE از شرکت ACTAVIS ELIZABETH

تصویر پیدا نشد !

اطلاعات داروی نمایش داده شده مستقیما از دیتابیس اطلاعات دارویی سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) استخراج می شود و مرتبا به روز رسانی می شود
داروی نمایش داده شده مورد تایید FDA می باشد و اطلاعات ثبت آن در زیر قابل مشاهده است

CLONIDINE HYDROCHLORIDE از شرکت ACTAVIS ELIZABETH

Abbreviated New Drug Application (ANDA): 202792

Company: ACTAVIS ELIZABETH

Drug Name Active Ingredients Strength Dosage Form/Route Marketing Status TE Code RLD RS
CLONIDINE HYDROCHLORIDE CLONIDINE HYDROCHLORIDE 0.1MG TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL Prescription

AB2

No No
CLONIDINE HYDROCHLORIDE CLONIDINE HYDROCHLORIDE 0.2MG TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL Discontinued

None

No No
Original Approvals or Tentative Approvals
Action Date Submission Action Type Submission Classification Review Priority; Orphan Status Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert Notes Url
05/15/2015 ORIG-1 Approval

Label is not available on this site.

CLONIDINE HYDROCHLORIDE

TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL; 0.1MG

TE Code = AB2

Drug Name Active Ingredients Strength Dosage Form/Route Marketing Status RLD TE Code Application No. Company
CLONIDINE HYDROCHLORIDE CLONIDINE HYDROCHLORIDE 0.1MG TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL Prescription No AB2 202792 ACTAVIS ELIZABETH
بخوانید  CLONIDINE HYDROCHLORIDE از شرکت WATSON LABS
برچسب‌ها:

نظرات کاربران