BUPROPION HYDROCHLORIDE از شرکت SUN PHARM

اطلاعات داروی نمایش داده شده مستقیما از دیتابیس اطلاعات دارویی سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) استخراج می شود و مرتبا به روز رسانی می شود
داروی نمایش داده شده مورد تایید FDA می باشد و اطلاعات ثبت آن در زیر قابل مشاهده است

BUPROPION HYDROCHLORIDE از شرکت SUN PHARM

Abbreviated New Drug Application (ANDA): 200695

Company: SUN PHARM

Drug Name Active Ingredients Strength Dosage Form/Route Marketing Status TE Code RLD RS
BUPROPION HYDROCHLORIDE BUPROPION HYDROCHLORIDE 150MG TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL Discontinued

None

No No
Original Approvals or Tentative Approvals
Action Date Submission Action Type Submission Classification Review Priority; Orphan Status Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert Notes Url
12/18/2014 ORIG-1 Approval

Not Applicable

Label is not available on this site.

Supplements
Action Date Submission Supplement Categories or Approval Type Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert Note Url
08/23/2017 SUPPL-3 Labeling-Package Insert

Label is not available on this site.

08/23/2017 SUPPL-2 Labeling-Package Insert, Labeling-Medication Guide

Label is not available on this site.

09/27/2015 SUPPL-1 Labeling-Medication Guide, Labeling-Package Insert

Label is not available on this site.

بخوانید  BUPROPION HYDROCHLORIDE از شرکت ACTAVIS LABS FL INC
به بالای صفحه بردن