اطلاعات داروی نمایش داده شده مستقیما از دیتابیس اطلاعات دارویی سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) استخراج می شود و مرتبا به روز رسانی می شود
داروی نمایش داده شده مورد تایید FDA می باشد و اطلاعات ثبت آن در زیر قابل مشاهده است
BRICANYL از شرکت SANOFI AVENTIS US
New Drug Application (NDA): 018000
Company: SANOFI AVENTIS US
| Drug Name | Active Ingredients | Strength | Dosage Form/Route | Marketing Status | TE Code | RLD | RS |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| BRICANYL | TERBUTALINE SULFATE | 0.2MG/INH | AEROSOL, METERED;INHALATION | Discontinued |
None |
No | No |
Original Approvals or Tentative Approvals
| Action Date | Submission | Action Type | Submission Classification | Review Priority; Orphan Status | Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert | Notes | Url |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 03/19/1985 | ORIG-1 | Approval |
Type 3 – New Dosage Form |
STANDARD |
|
Label is not available on this site. |
نظرات کاربران