اطلاعات داروی نمایش داده شده مستقیما از دیتابیس اطلاعات دارویی سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) استخراج می شود و مرتبا به روز رسانی می شود
داروی نمایش داده شده مورد تایید FDA می باشد و اطلاعات ثبت آن در زیر قابل مشاهده است
AKLIEF از شرکت GALDERMA LABS LP
New Drug Application (NDA): 211527
Company: GALDERMA LABS LP
Drug Name | Active Ingredients | Strength | Dosage Form/Route | Marketing Status | TE Code | RLD | RS |
---|---|---|---|---|---|---|---|
AKLIEF | TRIFAROTENE | 0.005% | CREAM;TOPICAL | Prescription |
None |
Yes | Yes |
Original Approvals or Tentative Approvals
Action Date | Submission | Action Type | Submission Classification | Review Priority; Orphan Status | Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert | Notes | Url |
---|---|---|---|---|---|---|---|
10/04/2019 | ORIG-1 | Approval |
Type 1 – New Molecular Entity |
STANDARD |
|
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2019/211527s000lbl.pdf |
Action Date | Submission | Supplement Categories or Approval Type | Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert |
Note | Url |
---|---|---|---|---|---|
10/04/2019 | ORIG-1 | Approval | Label (PDF) | https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2019/211527s000lbl.pdf |
نظرات کاربران