0

ACTH از شرکت PARKEDALE

تصویر پیدا نشد !

اطلاعات داروی نمایش داده شده مستقیما از دیتابیس اطلاعات دارویی سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) استخراج می شود و مرتبا به روز رسانی می شود
داروی نمایش داده شده مورد تایید FDA می باشد و اطلاعات ثبت آن در زیر قابل مشاهده است

ACTH از شرکت PARKEDALE

New Drug Application (NDA): 008317

Company: PARKEDALE

Drug Name Active Ingredients Strength Dosage Form/Route Marketing Status TE Code RLD RS
ACTH CORTICOTROPIN 25 UNITS/VIAL INJECTABLE;INJECTION Discontinued

None

No No
ACTH CORTICOTROPIN 40 UNITS/VIAL INJECTABLE;INJECTION Discontinued

None

No No
Original Approvals or Tentative Approvals
Action Date Submission Action Type Submission Classification Review Priority; Orphan Status Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert Notes Url
03/14/1952 ORIG-1 Approval

Type 5 – New Formulation or New Manufacturer

STANDARD

Label is not available on this site.

Supplements
Action Date Submission Supplement Categories or Approval Type Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert Note Url
07/25/1996 SUPPL-16 Manufacturing (CMC)-Control

Label is not available on this site.

05/23/1990 SUPPL-15 Labeling

Label is not available on this site.

01/19/1988 SUPPL-14 Manufacturing (CMC)

Label is not available on this site.

02/23/1989 SUPPL-13 Labeling

Label is not available on this site.

12/01/1981 SUPPL-12 Manufacturing (CMC)

Label is not available on this site.

11/12/2002 SUPPL-11 Labeling

Label is not available on this site.

04/08/1980 SUPPL-9 Labeling

Label is not available on this site.

03/30/1978 SUPPL-8 Labeling

Label is not available on this site.

حتما بخوانید : ACTEMRA از شرکت GENENTECH
بخوانید  CRYSVITA از شرکت ULTRAGENYX PHARM INC
برچسب‌ها:

نظرات کاربران