0

CONJUPRI از شرکت CSPC OUYI

تصویر پیدا نشد !

اطلاعات داروی نمایش داده شده مستقیما از دیتابیس اطلاعات دارویی سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) استخراج می شود و مرتبا به روز رسانی می شود
داروی نمایش داده شده مورد تایید FDA می باشد و اطلاعات ثبت آن در زیر قابل مشاهده است

CONJUPRI از شرکت CSPC OUYI

New Drug Application (NDA): 212895

Company: CSPC OUYI

Drug Name Active Ingredients Strength Dosage Form/Route Marketing Status TE Code RLD RS
CONJUPRI LEVAMLODIPINE MALEATE EQ 1.25MG BASE TABLET;ORAL Discontinued

None

Yes No
CONJUPRI LEVAMLODIPINE MALEATE EQ 2.5MG BASE TABLET;ORAL Prescription

None

Yes No
CONJUPRI LEVAMLODIPINE MALEATE EQ 5MG BASE TABLET;ORAL Prescription

None

Yes Yes
Original Approvals or Tentative Approvals
Action Date Submission Action Type Submission Classification Review Priority; Orphan Status Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert Notes Url
12/19/2019 ORIG-1 Approval

Type 2 – New Active Ingredient and Type 3 – New Dosage Form

STANDARD

Label (PDF)

Letter (PDF)

Review

https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2019/212895s000lbl.pdf
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/appletter/2019/212895Orig1s000ltr.pdf
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2019/212895Orig1s000TOC.cfm

Action Date Submission Supplement Categories or Approval Type Letters, Reviews, Labels,
Patient Package Insert
Note Url
12/19/2019 ORIG-1 Approval

Label (PDF) https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2019/212895s000lbl.pdf
بخوانید  BUSPIRONE HYDROCHLORIDE از شرکت INVENTIA HLTHCARE
برچسب‌ها:

نظرات کاربران