0

BUPROPION HYDROBROMIDE از شرکت WATSON LABS INC

تصویر پیدا نشد !

اطلاعات داروی نمایش داده شده مستقیما از دیتابیس اطلاعات دارویی سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) استخراج می شود و مرتبا به روز رسانی می شود
داروی نمایش داده شده مورد تایید FDA می باشد و اطلاعات ثبت آن در زیر قابل مشاهده است

BUPROPION HYDROBROMIDE از شرکت WATSON LABS INC

Abbreviated New Drug Application (ANDA): 200835

Company: WATSON LABS INC

Drug Name Active Ingredients Strength Dosage Form/Route Marketing Status TE Code RLD RS
BUPROPION HYDROBROMIDE BUPROPION HYDROBROMIDE 174MG TABLET, EXTENDED RELEASE; ORAL None (Tentative Approval)

None

No No
BUPROPION HYDROBROMIDE BUPROPION HYDROBROMIDE 522MG TABLET, EXTENDED RELEASE; ORAL None (Tentative Approval)

None

No No
Original Approvals or Tentative Approvals
Action Date Submission Action Type Submission Classification Review Priority; Orphan Status Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert Notes Url
08/13/2013 ORIG-1 Tentative Approval

Not Applicable

Label is not available on this site.

حتما بخوانید : CEPHALEXIN از شرکت TEVA
برچسب‌ها:

نظرات کاربران