0

BIVALIRUDIN از شرکت APOTEX

تصویر پیدا نشد !

اطلاعات داروی نمایش داده شده مستقیما از دیتابیس اطلاعات دارویی سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) استخراج می شود و مرتبا به روز رسانی می شود
داروی نمایش داده شده مورد تایید FDA می باشد و اطلاعات ثبت آن در زیر قابل مشاهده است

BIVALIRUDIN از شرکت APOTEX

Abbreviated New Drug Application (ANDA): 204876

Company: APOTEX

Drug Name Active Ingredients Strength Dosage Form/Route Marketing Status TE Code RLD RS
BIVALIRUDIN BIVALIRUDIN 250MG/VIAL INJECTABLE;INTRAVENOUS Discontinued

None

No No
Original Approvals or Tentative Approvals
Action Date Submission Action Type Submission Classification Review Priority; Orphan Status Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert Notes Url
07/06/2017 ORIG-1 Approval

Letter (PDF)

Label is not available on this site.

https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/appletter/2017/204876Orig1s000ltr.pdf

Supplements
Action Date Submission Supplement Categories or Approval Type Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert Note Url
09/17/2020 SUPPL-2 Labeling-Package Insert

Label is not available on this site.

09/17/2020 SUPPL-1 Labeling-Package Insert

Label is not available on this site.

بخوانید  BIVALIRUDIN از شرکت MYLAN INSTITUTIONAL
برچسب‌ها:

نظرات کاربران