0

BEOVU از شرکت NOVARTIS PHARMS CORP

تصویر پیدا نشد !

اطلاعات داروی نمایش داده شده مستقیما از دیتابیس اطلاعات دارویی سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) استخراج می شود و مرتبا به روز رسانی می شود
داروی نمایش داده شده مورد تایید FDA می باشد و اطلاعات ثبت آن در زیر قابل مشاهده است

BEOVU از شرکت NOVARTIS PHARMS CORP

Biologic License Application (BLA): 761125

Company: NOVARTIS PHARMS CORP

Drug Name Active Ingredients Strength Dosage Form/Route Marketing Status TE Code RLD RS
BEOVU brolucizumab-dbll 6MG/0.05ML INJECTABLE; INTRAVITREAL Prescription

None

No No
Original Approvals or Tentative Approvals
Action Date Submission Action Type Submission Classification Review Priority; Orphan Status Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert Notes Url
10/07/2019 ORIG-1 Approval

N/A

Label (PDF)

Letter (PDF)

Review

https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2019/761125s000lbl.pdf
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/appletter/2019/761125Orig1s000ltr.pdf
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2019/761125_Orig1_toc.cfm

Supplements
Action Date Submission Supplement Categories or Approval Type Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert Note Url
06/09/2020 SUPPL-4 Supplement

Label (PDF)

Letter (PDF)

Review (PDF)

https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2020/761125s004lbl.pdf

https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/appletter/2020/761125Orig1s004ltr.pdf

https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2020/761125Orig1s004.pdf

Action Date Submission Supplement Categories or Approval Type Letters, Reviews, Labels,
Patient Package Insert
Note Url
06/09/2020 SUPPL-4

Labeling-Package Insert

Label (PDF) https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2020/761125s004lbl.pdf
10/07/2019 ORIG-1 Approval

Label (PDF) https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2019/761125s000lbl.pdf
حتما بخوانید : A-HYDROCORT از شرکت ABBOTT
برچسب‌ها:

نظرات کاربران