اطلاعات داروی نمایش داده شده مستقیما از دیتابیس اطلاعات دارویی سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) استخراج می شود و مرتبا به روز رسانی می شود
داروی نمایش داده شده مورد تایید FDA می باشد و اطلاعات ثبت آن در زیر قابل مشاهده است
BENSULFOID از شرکت POYTHRESS
New Drug Application (NDA): 002918
Company: POYTHRESS
| Drug Name | Active Ingredients | Strength | Dosage Form/Route | Marketing Status | TE Code | RLD | RS |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| BENSULFOID | SULFUR | 33.32% | POWDER;TOPICAL | Discontinued |
None |
No | No |
Original Approvals or Tentative Approvals
| Action Date | Submission | Action Type | Submission Classification | Review Priority; Orphan Status | Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert | Notes | Url |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 09/17/1940 | ORIG-1 | Approval |
UNKNOWN |
|
Label is not available on this site. |
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/pre96/002918Orig1s000.pdf |
نظرات کاربران