0

ABSORICA LD از شرکت SUN PHARM

تصویر پیدا نشد !

اطلاعات داروی نمایش داده شده مستقیما از دیتابیس اطلاعات دارویی سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) استخراج می شود و مرتبا به روز رسانی می شود
داروی نمایش داده شده مورد تایید FDA می باشد و اطلاعات ثبت آن در زیر قابل مشاهده است

ABSORICA LD از شرکت SUN PHARM

New Drug Application (NDA): 211913

Company: SUN PHARM

Drug Name Active Ingredients Strength Dosage Form/Route Marketing Status TE Code RLD RS
ABSORICA LD ISOTRETINOIN 8MG CAPSULE;ORAL Prescription

None

Yes No
ABSORICA LD ISOTRETINOIN 16MG CAPSULE;ORAL Prescription

None

Yes No
ABSORICA LD ISOTRETINOIN 20MG CAPSULE;ORAL Discontinued

None

Yes No
ABSORICA LD ISOTRETINOIN 24MG CAPSULE;ORAL Prescription

None

Yes No
ABSORICA LD ISOTRETINOIN 28MG CAPSULE;ORAL Discontinued

None

Yes No
ABSORICA LD ISOTRETINOIN 32MG CAPSULE;ORAL Prescription

None

Yes Yes
Original Approvals or Tentative Approvals
Action Date Submission Action Type Submission Classification Review Priority; Orphan Status Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert Notes Url
11/05/2019 ORIG-1 Approval

STANDARD

Label (PDF)

Letter (PDF)

Review

https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2019/211913lbl.pdf
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/appletter/2019/211913Orig1s000ltr.pdf
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2019/211913Orig1s000TOC.cfm

Supplements
Action Date Submission Supplement Categories or Approval Type Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert Note Url
10/08/2021 SUPPL-4 REMS – MODIFIED – D-N-A

Letter (PDF)

Label is not available on this site.

https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/appletter/2021/211913Orig1s004ltr.pdf

12/09/2020 SUPPL-3 REMS – MODIFIED – D-N-A

Letter (PDF)

Label is not available on this site.

https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/appletter/2020/211913Orig1s003ltr.pdf

Action Date Submission Supplement Categories or Approval Type Letters, Reviews, Labels,
Patient Package Insert
Note Url
11/05/2019 ORIG-1 Approval

Label (PDF) https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2019/211913lbl.pdf
حتما بخوانید : CARBOPLATIN از شرکت PLIVA
بخوانید  CARVEDILOL از شرکت PLIVA HRVATSKA DOO
برچسب‌ها:

نظرات کاربران