0

BAQSIMI از شرکت ELI LILLY AND CO

تصویر پیدا نشد !

اطلاعات داروی نمایش داده شده مستقیما از دیتابیس اطلاعات دارویی سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) استخراج می شود و مرتبا به روز رسانی می شود
داروی نمایش داده شده مورد تایید FDA می باشد و اطلاعات ثبت آن در زیر قابل مشاهده است

BAQSIMI از شرکت ELI LILLY AND CO

New Drug Application (NDA): 210134

Company: ELI LILLY AND CO

Drug Name Active Ingredients Strength Dosage Form/Route Marketing Status TE Code RLD RS
BAQSIMI GLUCAGON 3MG POWDER;NASAL Prescription

None

Yes Yes
Original Approvals or Tentative Approvals
Action Date Submission Action Type Submission Classification Review Priority; Orphan Status Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert Notes Url
07/24/2019 ORIG-1 Approval

Type 3 – New Dosage Form

STANDARD

Label (PDF)

Letter (PDF)

Review

https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2019/210134s000lbl.pdf
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/appletter/2019/210134Orig1s000ltr.pdf
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2019/210134Orig1s000TOC.cfm

Supplements
Action Date Submission Supplement Categories or Approval Type Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert Note Url
10/27/2020 SUPPL-2 Labeling-Package Insert

Label (PDF)

Letter (PDF)

https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2020/210134s002lbl.pdf

https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/appletter/2020/210134Orig1s002ltr.pdf

Action Date Submission Supplement Categories or Approval Type Letters, Reviews, Labels,
Patient Package Insert
Note Url
10/27/2020 SUPPL-2

Labeling-Package Insert

Label (PDF) https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2020/210134s002lbl.pdf
07/24/2019 ORIG-1 Approval

Label (PDF) https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2019/210134s000lbl.pdf
حتما بخوانید : BANTHINE از شرکت SHIRE
برچسب‌ها:

نظرات کاربران