0

BUDESONIDE از شرکت BARR LABS DIV TEVA

تصویر پیدا نشد !

اطلاعات داروی نمایش داده شده مستقیما از دیتابیس اطلاعات دارویی سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) استخراج می شود و مرتبا به روز رسانی می شود
داروی نمایش داده شده مورد تایید FDA می باشد و اطلاعات ثبت آن در زیر قابل مشاهده است

BUDESONIDE از شرکت BARR LABS DIV TEVA

Abbreviated New Drug Application (ANDA): 090379

Company: BARR LABS DIV TEVA

Drug Name Active Ingredients Strength Dosage Form/Route Marketing Status TE Code RLD RS
BUDESONIDE BUDESONIDE 3MG CAPSULE, DELAYED RELEASE;ORAL Discontinued

None

No No
Original Approvals or Tentative Approvals
Action Date Submission Action Type Submission Classification Review Priority; Orphan Status Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert Notes Url
04/02/2014 ORIG-1 Approval

Review (PDF)

Label is not available on this site.

https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2014/090379Orig1s000.pdf

حتما بخوانید : BUDESONIDE از شرکت NEPHRON
برچسب‌ها:

نظرات کاربران