واکسن

معاون وزیر بهداشت: واکسن روتاویروس را تا پایان امسال تولید می‌کنیم معاون بهداشت وزارت بهداشت، در واکنش به خبر طغیان روتاویروس در تهران گفت: این ویروس چیز جدیدی نیست. کد خبر : 844528 به گزارش خبرگزاری علم و فناوری آنا، حسین فرشیدی، معاون بهداشت وزارت بهداشت در واکنش به خبر طغیان روتاویروس در تهران، اظهار داشت: ما این ویروس را همه ساله در زمستان و بهار عمدتاً در کودکان زیر ۵ سال داریم و چیز جدیدی نیست. او در خصوص برنامه واکسیناسیون سراسری، افزود: واکسن تولید داخل روتاویروس و پنوموکوک برای کودکان زیر ۵ سال تا پایان سال تولید می‌شود و با تعریف آن در برنامه واکسیناسیون سراسری اعلام می‌کنیم که مادران در چه سنی فرزندان خود را برای دریافت واکسن بیاورند. گفتنی است، روتاویروس یک ویروس بسیار مسری است که باعث اسهال می‌شود. قبل از تولید واکسن، اکثر کودکان حداقل یک بار در سن 5 سالگی به ویروس آلوده شده بودند. اگرچه عفونت‌های روتاویروس ناخوشایند هستند، اما معمولاً می‌توانید این عفونت را در خانه با مایعات اضافی برای جلوگیری از کم‌آبی درمان کنید. گاهی اوقات، کم‌آبی شدید نیاز به دریافت مایعات از طریق ورید (داخل وریدی) در بیمارستان دارد. رعایت بهداشت، مانند شستن مرتب دست‌ها، مهم است. اما واکسیناسیون بهترین راه برای جلوگیری از عفونت روتاویروس است. انتهای پیام/

توسط دانشمندان چینی محقق شد؛ ساخت یک واکسن جدید با به دام انداختن ویروس زنده در هیدروژل مطالعه انجام شده توسط دانشمندان چینی در مورد استراتژی جدید تولید واکسن در آخرین ویرایش مجله Nature Biomedical Engineering منتشر شده است. کد خبر : 839301 به گزارش خبرنگار گروه جامعه خبرگزاری آنا، دانشمندان چینی با به دام انداختن ویروس زنده در هیدروژل، استراتژی واکسن جدیدی را توسعه دادندکه برای فعال کردن سریع پاسخ ایمنی بدن موثر است. نتایج پژوهش آن‌ها در آخرین ویرایش مجله Nature Biomedical Engineering منتشر شده است.   تهدید شیوع ویروسی جدید نیاز به واکسن‌های ایمن و موثر آماده را  تشدید کرده است. با این حال، استراتژی‌های واکسن کامل ویروس، مانند غیرفعال‌سازی آن‌ها باعث کاهش ایمنی، نگرانی‌های ایمنی و فرآیند‌های تولید زمان‌بر می‌شود و کاربرد گسترده را با مشکل مواجه می‌کند. محققان دانشگاه ژجیانگ و موسسه بیوتکنولوژی پکن یک واکسن آزمایشی متشکل از ویروس زنده نوع وحشی زیکا و یک ویروس RNA تک رشته‌ای که توسط پشه منتقل می‌شود را در هیدروژل به دام انداختند. آن‌ها ویروس را در یک هیدروژل با داربست‌های کیتوزان به دام انداختند که می‌تواند از خروج ذرات ویروسی از طریق فعل و انفعالات الکترواستاتیکی جلوگیری کند، اما اجازه عبور سلول‌های ایمنی را می‌دهد. بر اساس مطالعه منتشر شده در آخرین ویرایش مجله مذکور نشان داده شده است، واکسنی که در زیر پوست موش‌ها تزریق شده است، فعال شدن پاسخ‌های ایمنی ذاتی را فعال می‌کند که منجر به ایمنی هومورال و سلولی موثر و محافظت از جوندگان در برابر عفونت کشنده زیکا می‌شود.   این مطالعه اثبات مفهومی را نشان داد که سویه‌های ویروس بدخیم می‌توانند مستقیماً با مهندسی ریزمحیط‌های محصور در ویروس به واکسن تبدیل شوند. به گفته محققان، این یک استراتژی امیدوارکننده برای محافظت در برابر بیماری‌های عفونی نوظهور است. خیلی از واکسن‌ها زیاد موثر نیستند و این موضوع بخاطر مدت زمان فعال بودن آن‌ها در بدن است. با این حال، یک هیدروژل تزریقی جدید می‌تواند به آن‌ها اجازه دهد برای مدت زمان بیشتری عمل کنند و آن‌ها را قوی‌تر کند. دانشمندان اکنون می‌خواهند ببینند که فناوری هیدروژل تا چه اندازه در محافظت از گیرندگان در برابر بیماری‌های خاص موثر است. ** چرخه توسعه واکسن چرخه توسعه واکسن یک فرآیند شش مرحله‌ای متشکل از مراحل اکتشافی، پیش‌بالینی، کارآزمایی بالینی، تایید مجوز، تولید انبوه و کنترل کیفیت است. مراحل اول و دوم (اکتشافی و پیش‌بالینی) در آزمایشگاه انجام می‌شود. مرحله کارآزمایی بالینی خود به تنهایی در سه زیرمرحله انجام می‌شود. زیرمرحله اول، بر ایمنی تمرکز دارد و ۱۰۰ تا ۲۰۰ نفر از افراد سالم، واکسن آزمایشی را دریافت می‌کنند. در این زیرمرحله، پژوهشگران به بررسی ارتباط مقدار واکسن با میزان عوارض جانبی می‌پردازند. در زیرمرحله دوم، مطالعه کارآزمایی بالینی آغاز و واکسن به افرادی با ویژگی‌های مشخص تزریق می‌شود (در این مرحله ممکن است اطلاعات اضافی در مورد عوارض جانبی کوتاه مدت و سنجش مقدار واکسن ایمنی دهنده ارایه شود). در نهایت، به منظور ارزیابی ایمنی و اثربخشی در زیرمرحله سوم، واکسن به هزاران نفر تزریق می‌شود (در این مرحله افراد واکسینه شده با افرادی مقایسه می‌شوند که دارونما یا واکسن دیگری دریافت کرده اند، بنابراین محققان می‌توانند در مورد ایمنی و اثربخشی واکسن جدید اطلاعات بیشتری کسب کنند و عوارض جانبی متداول را شناسایی کنند). در صورت تایید ایمنی و اثربخشی در این مرحله (کارآزمایی بالینی)، واکسن تاییدیه و مجوز سازمان غذا و دارو را دریافت می‌کند. بعد از مرحله چهارم، سازمان‌های نظارتی پایش عوارض جانبی و بالقوه واکسن را که ممکن است در کارآزمایی‌های بالینی نشان داده نشده باشد، مورد ارزیابی قرار می‌دهند.   ** نتیجه‌گیری تولید واکسن یک فرایند طولانی مدت و شش مرحله‌ای است که طی آن واکسن از نظر ایمنی و اثربخشی بر روی صد‌ها داوطلب و نیز جمعیت عمومی مورد آزمایش و پایش قرار می‌گیرد و پس از دریافت مجوز از سازمان‌های دارای صلاحیت، وارد تولید انبوه‌ می‌شود.    انتهای پیام/

واکسن استنشاقی و بی خطر در یک قدمی استفاده باشگاه خبرنگاران جوان : به نقل از چاینادیلی، دانشمند ارشد شرکت چینی تولید کننده واکسن گفت: واکسن استنشاقی کووید ۱۹ که توسط “کن‌ساینوبایو” ساخته شده است، ادامه مطلب

نیاز ۴ میلیارد دلاری برای جلوگیری از کمبود دارو و تجهیزات پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان :   باشگاه خبرنگاران جوان– بهرام دارایی به سوالات خبرنگاران در نشست خبری پاسخ داد. موضوع باز شدن فهرست دارویی ادامه مطلب

واکسن HPV خطر سرطان دهانه رحم را در زنان جوان کاهش می دهد خبرگزاری مهر: به گزارش خبرنگار مهر به نقل از هلث دی نیوز، بر اساس یافته‌های اخیر، مرگ و میر و موارد سرطان ادامه مطلب