اطلاعات داروی نمایش داده شده مستقیما از دیتابیس اطلاعات دارویی سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA)  استخراج می شود و مرتبا به روز رسانی می شود
داروی نمایش داده شده مورد تایید FDA  می باشد و اطلاعات ثبت آن در زیر قابل مشاهده است
CEFOTETAN AND DEXTROSE IN DUPLEX CONTAINER از شرکت B BRAUN
   New Drug Application (NDA): 065430
    
Company: B BRAUN                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                             
| Drug Name | Active Ingredients | Strength | Dosage Form/Route | Marketing Status | TE Code | RLD | RS | 
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CEFOTETAN AND DEXTROSE IN DUPLEX CONTAINER | CEFOTETAN DISODIUM | EQ 1GM BASE/VIAL | INJECTABLE;INJECTION | Prescription | None | Yes | Yes | 
| CEFOTETAN AND DEXTROSE IN DUPLEX CONTAINER | CEFOTETAN DISODIUM | EQ 2GM BASE/VIAL | INJECTABLE;INJECTION | Prescription | None | Yes | Yes | 
Original Approvals or Tentative Approvals
| Action Date | Submission | Action Type | Submission Classification | Review Priority; Orphan Status | Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert | Notes | Url | 
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 08/09/2007 | ORIG-1 | Approval | UNKNOWN | 
 | Label is not available on this site. | https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/appletter/2007/065430ltr.pdf | 
Supplements
| Action Date | Submission | Supplement Categories or Approval Type | Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert | Note | Url | 
|---|---|---|---|---|---|
| 01/30/2020 | SUPPL-9 | Labeling-Package Insert | https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2020/065430s009lbl.pdf https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/appletter/2020/065430Orig1s009ltr.pdf | ||
| 12/18/2013 | SUPPL-6 | Manufacturing (CMC) | Please see www.fda.gov/STIC for labeling requirements on susceptibility test interpretive criteria for systemic antibacterial and antifungal drugs. Label is not available on this site. | 
| Action Date | Submission | Supplement Categories or Approval Type | Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert | Note | Url | 
|---|---|---|---|---|---|
| 01/30/2020 | SUPPL-9 | Labeling-Package Insert | Label (PDF) | https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2020/065430s009lbl.pdf | 
 
                 
                   
                                                 
                                                 
                                                 
                                                 
                                                 
                                                 
                                                 
                                                 
                                                 
                                                 
                                                 
                                                 
                                                 
                                                 
                                                 
                                                
نظرات کاربران