0

BUMETANIDE از شرکت HOSPIRA

تصویر پیدا نشد !

اطلاعات داروی نمایش داده شده مستقیما از دیتابیس اطلاعات دارویی سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) استخراج می شود و مرتبا به روز رسانی می شود
داروی نمایش داده شده مورد تایید FDA می باشد و اطلاعات ثبت آن در زیر قابل مشاهده است

BUMETANIDE از شرکت HOSPIRA

Abbreviated New Drug Application (ANDA): 074160

Company: HOSPIRA

Drug Name Active Ingredients Strength Dosage Form/Route Marketing Status TE Code RLD RS
BUMETANIDE BUMETANIDE 0.25MG/ML INJECTABLE;INJECTION Discontinued

None

No No
Original Approvals or Tentative Approvals
Action Date Submission Action Type Submission Classification Review Priority; Orphan Status Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert Notes Url
10/30/1997 ORIG-1 Approval

Label is not available on this site.

Supplements
Action Date Submission Supplement Categories or Approval Type Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert Note Url
02/14/2001 SUPPL-2 Manufacturing (CMC)-Microbiology-Processing

Label is not available on this site.

06/01/1998 SUPPL-1 Labeling

Label is not available on this site.

برچسب‌ها:

نظرات کاربران