اطلاعات داروی نمایش داده شده مستقیما از دیتابیس اطلاعات دارویی سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) استخراج می شود و مرتبا به روز رسانی می شود
داروی نمایش داده شده مورد تایید FDA می باشد و اطلاعات ثبت آن در زیر قابل مشاهده است
BIVALIRUDIN IN 0.9% SODIUM CHLORIDE از شرکت BAXTER HLTHCARE CORP
New Drug Application (NDA): 208374
Company: BAXTER HLTHCARE CORP
| Drug Name | Active Ingredients | Strength | Dosage Form/Route | Marketing Status | TE Code | RLD | RS |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| BIVALIRUDIN IN 0.9% SODIUM CHLORIDE | BIVALIRUDIN | 250MG/50ML (5MG/ML) | SOLUTION;INTRAVENOUS | Prescription |
None |
Yes | Yes |
| BIVALIRUDIN IN 0.9% SODIUM CHLORIDE | BIVALIRUDIN | 500MG/100ML (5MG/ML) | SOLUTION;INTRAVENOUS | Prescription |
None |
Yes | Yes |
Original Approvals or Tentative Approvals
| Action Date | Submission | Action Type | Submission Classification | Review Priority; Orphan Status | Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert | Notes | Url |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 12/21/2017 | ORIG-1 | Approval |
Type 5 – New Formulation or New Manufacturer |
STANDARD |
|
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2017/208374s000lbl.pdf |
Supplements
| Action Date | Submission | Supplement Categories or Approval Type | Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert | Note | Url |
|---|---|---|---|---|---|
| 01/08/2021 | SUPPL-2 | Labeling-Package Insert |
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2021/208374s002lbl.pdf https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/appletter/2021/208374Orig1s002ltr.pdf |
| Action Date | Submission | Supplement Categories or Approval Type | Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert |
Note | Url |
|---|---|---|---|---|---|
| 01/08/2021 | SUPPL-2 |
Labeling-Package Insert |
Label (PDF) | https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2021/208374s002lbl.pdf | |
| 12/21/2017 | ORIG-1 | Approval | Label (PDF) | https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2017/208374s000lbl.pdf |
نظرات کاربران