ALBUTEROL SULFATE از شرکت SUN PHARM

اطلاعات داروی نمایش داده شده مستقیما از دیتابیس اطلاعات دارویی سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) استخراج می شود و مرتبا به روز رسانی می شود
داروی نمایش داده شده مورد تایید FDA می باشد و اطلاعات ثبت آن در زیر قابل مشاهده است

ALBUTEROL SULFATE از شرکت SUN PHARM

Abbreviated New Drug Application (ANDA): 207857

Company: SUN PHARM

Drug Name Active Ingredients Strength Dosage Form/Route Marketing Status TE Code RLD RS
ALBUTEROL SULFATE ALBUTEROL SULFATE EQ 0.083% BASE SOLUTION;INHALATION Prescription

AN

No No
Original Approvals or Tentative Approvals
Action Date Submission Action Type Submission Classification Review Priority; Orphan Status Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert Notes Url
07/21/2017 ORIG-1 Approval

STANDARD

Label is not available on this site.

ALBUTEROL SULFATE

SOLUTION;INHALATION; EQ 0.083% BASE

TE Code = AN

Drug Name Active Ingredients Strength Dosage Form/Route Marketing Status RLD TE Code Application No. Company
ALBUTEROL SULFATE ALBUTEROL SULFATE EQ 0.083% BASE SOLUTION;INHALATION Prescription No AN 206224 AUROBINDO PHARMA LTD
ALBUTEROL SULFATE ALBUTEROL SULFATE EQ 0.083% BASE SOLUTION;INHALATION Prescription No AN 074880 NEPHRON
ALBUTEROL SULFATE ALBUTEROL SULFATE EQ 0.083% BASE SOLUTION;INHALATION Prescription No AN 077839 RITEDOSE CORP
ALBUTEROL SULFATE ALBUTEROL SULFATE EQ 0.083% BASE SOLUTION;INHALATION Prescription No AN 207857 SUN PHARM
بخوانید  ALBUTEROL SULFATE از شرکت EYWA
به بالای صفحه بردن