اطلاعات داروی نمایش داده شده مستقیما از دیتابیس اطلاعات دارویی سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) استخراج می شود و مرتبا به روز رسانی می شود
داروی نمایش داده شده مورد تایید FDA می باشد و اطلاعات ثبت آن در زیر قابل مشاهده است
ACYCLOVIR SODIUM از شرکت FRESENIUS KABI USA
Abbreviated New Drug Application (ANDA): 075015
Company: FRESENIUS KABI USA
Drug Name | Active Ingredients | Strength | Dosage Form/Route | Marketing Status | TE Code | RLD | RS |
---|---|---|---|---|---|---|---|
ACYCLOVIR SODIUM | ACYCLOVIR SODIUM | EQ 500MG BASE/VIAL | INJECTABLE;INJECTION | Discontinued |
None |
No | No |
Original Approvals or Tentative Approvals
Action Date | Submission | Action Type | Submission Classification | Review Priority; Orphan Status | Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert | Notes | Url |
---|---|---|---|---|---|---|---|
04/30/1998 | ORIG-1 | Approval |
|
Label is not available on this site. |
Supplements
Action Date | Submission | Supplement Categories or Approval Type | Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert | Note | Url |
---|---|---|---|---|---|
12/05/2002 | SUPPL-4 | Manufacturing (CMC)-Facility |
Label is not available on this site. |
||
07/09/2002 | SUPPL-3 | Labeling |
Label is not available on this site. |
||
08/21/2000 | SUPPL-1 | Labeling |
Label is not available on this site. |
نظرات کاربران