اطلاعات داروی نمایش داده شده مستقیما از دیتابیس اطلاعات دارویی سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA)  استخراج می شود و مرتبا به روز رسانی می شود
داروی نمایش داده شده مورد تایید FDA  می باشد و اطلاعات ثبت آن در زیر قابل مشاهده است
BARHEMSYS از شرکت ACACIA
   New Drug Application (NDA): 209510
    
Company: ACACIA                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              
| Drug Name | Active Ingredients | Strength | Dosage Form/Route | Marketing Status | TE Code | RLD | RS | 
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| BARHEMSYS | AMISULPRIDE | 5MG/2ML (2.5MG/ML) | SOLUTION;INTRAVENOUS | Prescription | 
 None  | 
Yes | Yes | 
| BARHEMSYS | AMISULPRIDE | 10MG/4ML (2.5MG/ML) | SOLUTION;INTRAVENOUS | Prescription | 
 None  | 
Yes | Yes | 
Original Approvals or Tentative Approvals
| Action Date | Submission | Action Type | Submission Classification | Review Priority; Orphan Status | Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert | Notes | Url | 
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 02/26/2020 | ORIG-1 | Approval | 
 Type 1 – New Molecular Entity  | 
 STANDARD  | 
 
  | 
         https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2020/209510s000lbl.pdf  | 
Supplements
| Action Date | Submission | Supplement Categories or Approval Type | Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert | Note | Url | 
|---|---|---|---|---|---|
| 05/25/2021 | SUPPL-3 | Labeling-Package Insert | 
 https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2021/209510s003lbl.pdf https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/appletter/2021/209510Orig1s003ltr.pdf  | 
||
| 09/01/2020 | SUPPL-2 | Manufacturing (CMC)-Packaging | 
 https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2020/209510Orig1s002Lbl.pdf https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/appletter/2020/209510Orig1s002ltr.pdf  | 
| Action Date | Submission | Supplement Categories or Approval Type | Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert  | 
Note | Url | 
|---|---|---|---|---|---|
| 05/25/2021 | SUPPL-3 | 
 Labeling-Package Insert  | 
Label (PDF) | https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2021/209510s003lbl.pdf | |
| 09/01/2020 | SUPPL-2 | 
 Manufacturing (CMC)-Packaging  | 
Label (PDF) | https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2020/209510Orig1s002Lbl.pdf | |
| 02/26/2020 | ORIG-1 | Approval | Label (PDF) | https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2020/209510s000lbl.pdf | 
                
                  
                                                
                                                
                                                
                                                
                                                
                                                
                                                
                                                
                                                
                                                
                                                
                                                
                                                
                                                
                                                
                                                
نظرات کاربران