0

ALBUTEROL SULFATE از شرکت APOTEX INC

تصویر پیدا نشد !

اطلاعات داروی نمایش داده شده مستقیما از دیتابیس اطلاعات دارویی سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) استخراج می شود و مرتبا به روز رسانی می شود
داروی نمایش داده شده مورد تایید FDA می باشد و اطلاعات ثبت آن در زیر قابل مشاهده است

ALBUTEROL SULFATE از شرکت APOTEX INC

Abbreviated New Drug Application (ANDA): 076391

Company: APOTEX INC

Drug Name Active Ingredients Strength Dosage Form/Route Marketing Status TE Code RLD RS
ALBUTEROL SULFATE ALBUTEROL SULFATE EQ 0.5% BASE SOLUTION;INHALATION Discontinued

None

No No
Original Approvals or Tentative Approvals
Action Date Submission Action Type Submission Classification Review Priority; Orphan Status Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert Notes Url
04/01/2003 ORIG-1 Approval

Label is not available on this site.

Supplements
Action Date Submission Supplement Categories or Approval Type Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert Note Url
03/31/2017 SUPPL-6 Labeling-Package Insert

Label is not available on this site.

برچسب‌ها:

نظرات کاربران