اطلاعات داروی نمایش داده شده مستقیما از دیتابیس اطلاعات دارویی سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) استخراج می شود و مرتبا به روز رسانی می شود
داروی نمایش داده شده مورد تایید FDA می باشد و اطلاعات ثبت آن در زیر قابل مشاهده است
ACTISITE از شرکت SCHIFF AND CO
New Drug Application (NDA): 050653
Company: SCHIFF AND CO
| Drug Name | Active Ingredients | Strength | Dosage Form/Route | Marketing Status | TE Code | RLD | RS |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ACTISITE | TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE | 12.7MG/FIBER | FIBER, EXTENDED RELEASE;PERIODONTAL | Discontinued |
None |
No | No |
Original Approvals or Tentative Approvals
| Action Date | Submission | Action Type | Submission Classification | Review Priority; Orphan Status | Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert | Notes | Url |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 03/25/1994 | ORIG-1 | Approval |
Type 3 – New Dosage Form |
STANDARD |
|
Label is not available on this site. |
Supplements
| Action Date | Submission | Supplement Categories or Approval Type | Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert | Note | Url |
|---|---|---|---|---|---|
| 06/16/1995 | SUPPL-1 | Manufacturing (CMC)-Control |
Label is not available on this site. |
نظرات کاربران