0

ACUVAIL از شرکت ALLERGAN

تصویر پیدا نشد !

اطلاعات داروی نمایش داده شده مستقیما از دیتابیس اطلاعات دارویی سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) استخراج می شود و مرتبا به روز رسانی می شود
داروی نمایش داده شده مورد تایید FDA می باشد و اطلاعات ثبت آن در زیر قابل مشاهده است

ACUVAIL از شرکت ALLERGAN

New Drug Application (NDA): 022427

Company: ALLERGAN

Drug Name Active Ingredients Strength Dosage Form/Route Marketing Status TE Code RLD RS
ACUVAIL KETOROLAC TROMETHAMINE 0.45% SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC Prescription

None

Yes Yes
Original Approvals or Tentative Approvals
Action Date Submission Action Type Submission Classification Review Priority; Orphan Status Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert Notes Url
07/22/2009 ORIG-1 Approval

Type 5 – New Formulation or New Manufacturer

STANDARD

Label (PDF)

Letter (PDF)

Review

Summary Review (PDF)

https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2009/022427s000lbl.pdf
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/appletter/2009/022427s000ltr.pdf
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2009/022427_acuvail_toc.cfm
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2009/022427s000_SumR.pdf

Supplements
Action Date Submission Supplement Categories or Approval Type Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert Note Url
12/04/2014 SUPPL-5 Labeling-Package Insert

Label (PDF)

Letter (PDF)

https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2014/022427s005lbl.pdf

https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/appletter/2014/022427Orig1s005ltr.pdf

11/16/2012 SUPPL-4 Manufacturing (CMC)

Label (PDF)

Letter (PDF)

https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2012/022427s004lbl.pdf

https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/appletter/2012/022427Orig1s004ltr.pdf

11/15/2012 SUPPL-3 Labeling-Package Insert

Label (PDF)

Letter (PDF)

https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2012/022427s003lbl.pdf

https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/appletter/2012/022427Orig1s003ltr.pdf

06/28/2010 SUPPL-1 Labeling-Package Insert

Letter (PDF)

Label is not available on this site.

https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/appletter/2010/022427s001ltr.pdf

Action Date Submission Supplement Categories or Approval Type Letters, Reviews, Labels,
Patient Package Insert
Note Url
12/04/2014 SUPPL-5

Labeling-Package Insert

Label (PDF) https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2014/022427s005lbl.pdf
11/16/2012 SUPPL-4

Manufacturing (CMC)

Label (PDF)

This supplement type does not usually require new labeling.

https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2012/022427s004lbl.pdf
11/15/2012 SUPPL-3

Labeling-Package Insert

Label (PDF) https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2012/022427s003lbl.pdf
07/22/2009 ORIG-1 Approval

Label (PDF) https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2009/022427s000lbl.pdf
برچسب‌ها:

نظرات کاربران