اطلاعات داروی نمایش داده شده مستقیما از دیتابیس اطلاعات دارویی سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) استخراج می شود و مرتبا به روز رسانی می شود
داروی نمایش داده شده مورد تایید FDA می باشد و اطلاعات ثبت آن در زیر قابل مشاهده است
CEFUROXIME SODIUM از شرکت FRESENIUS KABI USA
Abbreviated New Drug Application (ANDA): 065001
Company: FRESENIUS KABI USA
Drug Name | Active Ingredients | Strength | Dosage Form/Route | Marketing Status | TE Code | RLD | RS |
---|---|---|---|---|---|---|---|
CEFUROXIME SODIUM | CEFUROXIME SODIUM | EQ 750MG BASE/VIAL | INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS | Discontinued |
None |
No | No |
CEFUROXIME SODIUM | CEFUROXIME SODIUM | EQ 1.5GM BASE/VIAL | INJECTABLE;INJECTION | Discontinued |
None |
No | No |
Original Approvals or Tentative Approvals
Action Date | Submission | Action Type | Submission Classification | Review Priority; Orphan Status | Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert | Notes | Url |
---|---|---|---|---|---|---|---|
05/30/2001 | ORIG-1 | Approval |
|
Label is not available on this site. |
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/appletter/2001/65001ltr.pdf |
Supplements
Action Date | Submission | Supplement Categories or Approval Type | Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert | Note | Url |
---|---|---|---|---|---|
11/10/2011 | SUPPL-6 | Labeling |
Label is not available on this site. |
||
02/20/2004 | SUPPL-4 | Labeling |
Label is not available on this site. |
||
11/12/2002 | SUPPL-2 | Labeling |
Label is not available on this site. |
||
03/28/2002 | SUPPL-1 | Manufacturing (CMC)-Control |
Label is not available on this site. |
نظرات کاربران