0

BUDESONIDE از شرکت ACTAVIS LABS FL INC

تصویر پیدا نشد !

اطلاعات داروی نمایش داده شده مستقیما از دیتابیس اطلاعات دارویی سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) استخراج می شود و مرتبا به روز رسانی می شود
داروی نمایش داده شده مورد تایید FDA می باشد و اطلاعات ثبت آن در زیر قابل مشاهده است

BUDESONIDE از شرکت ACTAVIS LABS FL INC

Abbreviated New Drug Application (ANDA): 205457

Company: ACTAVIS LABS FL INC

Drug Name Active Ingredients Strength Dosage Form/Route Marketing Status TE Code RLD RS
BUDESONIDE BUDESONIDE 9MG TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL Prescription

AB

No No
Original Approvals or Tentative Approvals
Action Date Submission Action Type Submission Classification Review Priority; Orphan Status Letters, Reviews, Labels, Patient Package Insert Notes Url
07/03/2018 ORIG-1 Approval

STANDARD

Letter (PDF)

Label is not available on this site.

https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/appletter/2018/205457Orig1s000ltr.pdf

BUDESONIDE

TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL; 9MG

TE Code = AB

Drug Name Active Ingredients Strength Dosage Form/Route Marketing Status RLD TE Code Application No. Company
BUDESONIDE BUDESONIDE 9MG TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL Prescription No AB 205457 ACTAVIS LABS FL INC
BUDESONIDE BUDESONIDE 9MG TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL Prescription No AB 208851 MYLAN
UCERIS BUDESONIDE 9MG TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL Prescription Yes AB 203634 SALIX
حتما بخوانید : BUDESONIDE از شرکت SANDOZ INC
برچسب‌ها:

نظرات کاربران