مدیک‌پاب مدیک‌پابکتابخانه و مرجع پزشکی
خانهکلیه و مجاری ادراریگلومرولونفریت: علائم، علل و درمان التهاب گلومرول کلیه
کلیه و مجاری ادراری

گلومرولونفریت: علائم، علل و درمان التهاب گلومرول کلیه

بازبینی‌شده توسط پزشک ۶ دقیقه مطالعه به‌روزرسانی: مرداد ۱۴۰۵
گلومرولونفریت: علائم، علل و درمان التهاب گلومرول کلیه

گلومرولونفریت به التهاب گلومرول‌ها گفته می‌شود؛ گلومرول‌ها واحدهای ریز و کلافه‌مانند از رگ‌های خونی در داخل کلیه هستند که وظیفهٔ تصفیهٔ خون از مواد زائد و مایع اضافی را بر عهده دارند. این بیماری که با نام التهاب گلومرول کلیه نیز شناخته می‌شود، می‌تواند به‌صورت ناگهانی (حاد) یا تدریجی (مزمن) بروز کند و در صورت پیشرفت، عملکرد کلیه را به‌طور جدی مختل می‌کند. تشخیص زودهنگام و پیگیری منظم نقش تعیین‌کننده‌ای در جلوگیری از آسیب دائمی کلیه دارد.

در یک نگاه
  • گلومرولونفریت التهاب واحدهای فیلترکنندهٔ کلیه است و توانایی تصفیهٔ خون را کاهش می‌دهد.
  • علت آن طیف وسیعی دارد: از عفونت‌های پیشین مانند گلودرد استرپتوکوکی تا بیماری‌های خودایمنی.
  • نشانهٔ شاخص آن تیره‌شدن رنگ ادرار، تورم بدن و بالارفتن فشار خون است.
  • نوع حاد در بسیاری از موارد، به‌ویژه در کودکان، با درمان حمایتی به بهبود کامل می‌رسد.
  • نوع مزمن، به‌ویژه اگر دیر تشخیص داده شود، می‌تواند طی سال‌ها به نارسایی کلیه بینجامد.

گلومرولونفریت چیست؟

هر کلیه از حدود یک میلیون واحد تصفیه‌کننده به نام نفرون تشکیل شده و در ابتدای هر نفرون، شبکه‌ای مویرگی به نام گلومرول جای دارد. خون در عبور از این شبکه از مواد زائد، سموم و مایع اضافی پاک می‌شود، در حالی که سلول‌های خونی و پروتئین‌های مفید در جریان خون باقی می‌مانند. در گلومرولونفریت، فرایند التهابی به این غشای فیلترکننده آسیب می‌رساند و منافذ آن بزرگ‌تر از حد طبیعی می‌شوند. نتیجه آن است که سلول‌های خونی و پروتئین از فیلتر عبور کرده و وارد ادرار می‌شوند و کلیه هم‌زمان در دفع مایع و مواد زائد کارایی خود را از دست می‌دهد.

گلومرولونفریت ممکن است اولیه باشد — یعنی مستقیماً از خود کلیه آغاز شود — یا ثانویه، یعنی بخشی از یک بیماری سیستمیک مانند لوپوس یا نوعی واسکولیت باشد. دامنهٔ شدت آن گسترده است: از التهاب خفیف و خودمحدودشونده تا شکلی سریع‌پیشرونده که ظرف چند هفته به نارسایی کلیه می‌رسد.

علائم گلومرولونفریت چیست؟

نشانه‌های گلومرولونفریت به شدت و نوع آن بستگی دارد؛ در موارد خفیف ممکن است تنها با یک آزمایش ادرار روتین کشف شود. شایع‌ترین نشانه‌ها عبارتند از:

  • تیره‌شدن رنگ ادرار (به رنگ چای پررنگ یا کولا) به دلیل وجود خون
  • کف‌آلود یا حباب‌دار شدن ادرار، نشانهٔ دفع پروتئین از راه کلیه
  • تورم بدن، به‌ویژه دور چشم‌ها در ساعات صبح و در مچ پا و ساق پا در طول روز
  • افزایش فشار خون
  • کاهش حجم ادرار در موارد شدیدتر
  • خستگی و بی‌حالی ناشی از تجمع مواد زائد در خون

در موارد پیشرفته یا سریع‌پیشرونده، تنگی نفس ناشی از تجمع مایع در ریه و گیجی ذهنی نیز ممکن است بروز کند.

علل و عوامل خطر گلومرولونفریت کدام‌اند؟

گلومرولونفریت معمولاً حاصل واکنشی از سیستم ایمنی بدن است که به‌اشتباه بافت گلومرول را هدف می‌گیرد. مهم‌ترین علل و عوامل زمینه‌ساز عبارتند از:

  • عفونت‌های پیشین، به‌ویژه گلودرد یا عفونت پوستی ناشی از استرپتوکوک که یک تا سه هفته پیش از شروع علائم رخ داده باشد
  • بیماری IgA، شایع‌ترین نوع گلومرولونفریت اولیه در جهان، که با رسوب نوعی آنتی‌بادی در گلومرول همراه است
  • بیماری‌های خودایمنی مانند لوپوس یا واسکولیت‌های وابسته به ANCA
  • هپاتیت B یا هپاتیت C مزمن
  • سندرم گودپاسچر، نوعی نادر که هم‌زمان کلیه و ریه را درگیر می‌کند
  • برخی عفونت‌های ویروسی دیگر یا مصرف طولانی‌مدت برخی داروها

در بخش قابل‌توجهی از موارد، به‌ویژه در بزرگسالان، علت مشخصی یافت نمی‌شود.

گلومرولونفریت چه زمانی خطرناک است و چه زمانی باید به پزشک مراجعه کرد؟

بیشتر موارد گلومرولونفریت پس از عفونت، به‌ویژه در کودکان، با درمان حمایتی و بدون آسیب دائمی برطرف می‌شود. اما شکل سریع‌پیشرونده می‌تواند ظرف چند روز تا چند هفته عملکرد کلیه را به‌شدت کاهش دهد و به همین دلیل ارزیابی سریع اهمیت زیادی دارد.

نشانه‌های نیازمند مراجعهٔ فوری

کاهش شدید یا قطع حجم ادرار، تنگی نفس ناگهانی، تورم سریع بدن، فشار خون بسیار بالا یا گیجی ذهنی از نشانه‌های هشداردهنده‌اند و مراجعهٔ فوری به پزشک یا اورژانس را می‌طلبند.

نکته: دیدن خون در ادرار همیشه به‌معنای گلومرولونفریت نیست، اما به دلیل تنوع علل احتمالی — از عفونت ساده تا بیماری‌های جدی‌تر کلیه و مجاری ادراری — بررسی پزشکی آن نباید به تعویق بیفتد.

گلومرولونفریت چگونه تشخیص داده می‌شود؟

تشخیص گلومرولونفریت با ترکیبی از آزمایش ادرار، آزمایش خون و گاهی نمونه‌برداری از بافت کلیه انجام می‌شود. آزمایش ادرار وجود گلبول قرمز، پروتئین و ساختارهای استوانه‌ای مشخصی به نام کست گلبول قرمز را نشان می‌دهد که نشانهٔ نسبتاً اختصاصی درگیری گلومرول است. آزمایش خون میزان کراتینین و نرخ فیلتراسیون گلومرولی (GFR) را برای سنجش عملکرد کلیه اندازه می‌گیرد.

برای یافتن علت زمینه‌ای، آزمایش‌های تکمیلی مانند سطح کمپلمان خون (C3 و C4)، آنتی‌بادی‌های خودایمنی (ANA، ANCA) و آزمایش هپاتیت درخواست می‌شود. سونوگرافی کلیه اندازه و ساختار کلیه را نشان می‌دهد. در مواردی که تشخیص روشن نیست یا بیماری شدید و سریع‌پیشرونده به نظر می‌رسد، نمونه‌برداری از بافت کلیه (بیوپسی) قطعی‌ترین راه برای تعیین نوع دقیق گلومرولونفریت و انتخاب درمان مناسب است.

درمان گلومرولونفریت چگونه است؟

درمان بر اساس علت زمینه‌ای، شدت بیماری و میزان آسیب کلیه تنظیم می‌شود. در گلومرولونفریت پس از عفونت، به‌ویژه در کودکان، درمان اصلی حمایتی است و بهبودی معمولاً طی چند هفته رخ می‌دهد. در انواع خودایمنی یا سریع‌پیشرونده، سرکوب پاسخ ایمنی بدن با داروهایی مانند کورتیکواستروئید یا داروهای سرکوب‌کنندهٔ ایمنی ضروری است.

رویکرد درمانی هدف اصلی نمونه
درمان حمایتی کنترل فشار خون و مایع بدن محدودیت نمک، دیورتیک
داروهای سرکوب‌کنندهٔ ایمنی کاهش التهاب در انواع خودایمنی کورتیکواستروئید، سیکلوفسفامید
کنترل فشار خون و پروتئین ادرار حفظ عملکرد باقی‌ماندهٔ کلیه مهارکننده‌های ACE یا ARB
درمان جایگزین کلیه حمایت در نارسایی پیشرفته دیالیز

کنترل فشار خون با داروهایی از خانوادهٔ مهارکنندهٔ ACE یا ARB نقش دوگانه دارد: هم فشار خون را پایین می‌آورد و هم دفع پروتئین از ادرار را کاهش می‌دهد. در موارد شدید مانند سندرم گودپاسچر یا واسکولیت پیشرونده، پلاسمافرز (تصفیهٔ پلاسمای خون) به درمان افزوده می‌شود. اگر عملکرد کلیه به‌شدت افت کند، دیالیز موقت یا دائم لازم می‌شود.

راه‌های پیشگیری از گلومرولونفریت

پیشگیری قطعی از انواع خودایمنی یا ناشناختهٔ گلومرولونفریت ممکن نیست، اما چند اقدام می‌تواند خطر یا شدت آن را کاهش دهد:

  • درمان به‌موقع عفونت‌های استرپتوکوکی گلو و پوست با آنتی‌بیوتیک مناسب
  • پیگیری منظم عملکرد کلیه در افراد مبتلا به لوپوس، واسکولیت یا هپاتیت مزمن
  • کنترل فشار خون و قند خون برای حفظ سلامت عمومی کلیه
  • پرهیز از مصرف طولانی‌مدت و بدون نظارت داروهای ضدالتهابی غیراستروئیدی
  • واکسیناسیون علیه هپاتیت B

پایش دوره‌ای ادرار و فشار خون، به‌ویژه در افراد دارای سابقهٔ خانوادگی بیماری کلیوی، امکان شناسایی زودهنگام و کنترل به‌موقع بیماری را فراهم می‌کند.

پرسش‌های متداول

آیا گلومرولونفریت درمان قطعی دارد؟

بستگی به نوع و علت آن دارد. گلومرولونفریت پس از عفونت، به‌ویژه در کودکان، اغلب به‌طور کامل و بدون عارضهٔ باقی‌مانده برطرف می‌شود. در انواع مزمن یا خودایمنی، هدف درمان معمولاً کنترل بیماری و کاهش سرعت آسیب کلیه است، نه لزوماً بهبود صددرصد.

تفاوت گلومرولونفریت حاد و مزمن در چیست؟

گلومرولونفریت حاد ناگهانی آغاز می‌شود، معمولاً پس از یک عفونت، و در بسیاری از موارد قابل‌برگشت است. نوع مزمن به‌آرامی و طی ماه‌ها یا سال‌ها پیشرفت می‌کند، غالباً بی‌سروصدا، و می‌تواند بدون علامت آشکار به نارسایی پیش‌رونده کلیه منجر شود.

آیا گلومرولونفریت مسری است؟

خود گلومرولونفریت بیماری مسری نیست و از فردی به فرد دیگر منتقل نمی‌شود. با این حال، برخی عفونت‌های محرک آن مانند گلودرد استرپتوکوکی می‌توانند مسری باشند؛ در چنین مواردی، این عفونت اولیه است که سرایت می‌کند، نه خود التهاب کلیوی.

رژیم غذایی مناسب برای گلومرولونفریت چگونه است؟

معمولاً کاهش نمک برای کنترل فشار خون و تورم توصیه می‌شود. بسته به میزان افت عملکرد کلیه و نتیجهٔ آزمایش خون، ممکن است محدودیت پروتئین، پتاسیم یا مایعات نیز لازم شود. تنظیم دقیق رژیم غذایی باید با نظر پزشک یا متخصص تغذیه و بر اساس آزمایش‌های فردی صورت گیرد.

بازبینی تحریریهٔ مدیک‌پاب
این مطلب پیش از انتشار از نظر دقت علمی بازبینی شده است. برای تصمیم‌های درمانی با پزشک مشورت کنید.
هر مقاله پیش از انتشار توسط پزشکان بازبینی می‌شود. منابع علمی معتبر · به‌روزرسانی دوره‌ای · شفافیت تحریریه · بدون تبلیغ درمانی